【中文名称】：呋喃唑酮
【英文名称】：Furazolidone
【中文别名】：3-(5-硝基糠醛缩氨基)-2-恶唑烷酮; 3-(5-硝基呋喃甲叉氨基)-2-恶唑烷酮；痢特灵
【英文别名】：3-(5-Nitrofurfurylideneamino)-2-oxazolidinone
【CAS NO.】：67-45-8
【分 子 式】：C8H7N3O5
【分 子 量】：225.160
分子结构：
分子中双键C、N、O原子均以sp2杂化轨道形成σ键。
分子中其它C、N、O原子均以sp3杂化轨道形成σ键。
黄色粉末或结晶性粉末，无臭，初无味后微苦，极微溶于水及乙醇，微溶于氯仿，不溶于乙醚，易溶于二甲基甲酰胺及硝基甲烷中。
熔点为：255～259度， 溶解时同时分解
呋喃唑酮为杀菌剂, 具有较广的抗菌谱, 最敏感菌为大肠杆菌，炭疽杆菌，副伤寒杆，痢疾杆菌，肺炎杆菌，伤寒杆菌对之亦敏感
口服，成人0.1g/次，3～4次/日；儿童每日mg～10mg/kg，分4次。
1 常见有恶心、呕吐等肠胃道反应，有时有过敏反应如荨麻疹、药物热及哮喘。
2 本品还可引起多发性神经炎。
主要用于敏感菌所致的细菌性痢疾，肠炎、霍乱，也可以用于伤寒、副伤寒、贾第鞭毛虫病、滴虫病等。与制酸剂等药物合用可治疗幽门螺杆菌所致的胃窦炎。
0.1 g
主要有恶心，呕吐、腹泻、头痛、头晕、药物热、皮疹、肛门瘙痒、哮喘、直立性低血压、低血糖、肺浸润等，偶可出现溶血性贫血、黄疸及多发性神经炎。
对本品过敏者禁用。
（1）一般不宜用于溃疡病或支气管哮喘患者。
（2）口服本品期间饮酒，则可引起双硫仑样反应，表现为皮肤潮红、瘙痒、发热、头痛、恶心、腹痛、心动过速、血压升高、胸闷、烦躁等，故服药期间和停药后5天内，禁止饮酒。
（3）葡葡糖-6-磷酸脱氢酶（G-6PD）缺乏者可致溶血性贫血。
孕妇及哺乳期妇女禁用。
新生儿禁用。
尚不明确。
（1）与三环类抗抑郁药合用可引起急性中毒性精神病，应予避免。
（2）本品可增强左旋多巴的作用。
（3）拟交感胺、富含酪胺食物、食欲抑制药、单胺氧化酶抑制剂等可增强本品作用。
（1）一日剂量超过0.4g或总量超过3g时，可引起精神障碍及多发性神经炎。
（2）本品无特异拮抗药，过量时应给予对症处理及支持治疗，包括催吐、洗胃、大量饮水及补液等。
本品为硝基呋喃类抗菌药。对革兰阳性及阴性菌均有一定抗菌作用，包括沙门菌属、志贺菌属、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、肠杆菌属、金葡菌、粪肠球菌、化脓性链球菌、霍乱弧菌、弯曲菌属、拟杆菌属等，在一定浓度下对毛滴虫、贾第鞭毛虫也有活性。其作用机制为干扰细菌氧化还原酶从而阻断细菌的正常代谢。
本品口服仅吸收5%，成人顿服1g，血药浓度为1.7～3.3mg/L，但在肠道内保持较高的药物浓度。部分吸收药物随尿排出。
遮光，密封保存。
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