双碱基氨基酸尿症是该编码转运蛋白基因突变的结果，均属常染色体隐性遗传。
双碱基氨基酸尿症是该编码转运蛋白基因突变的结果，均属常染色体隐性遗传。由于此种蛋白仅被用于转运赖氨酸、精氨酸和鸟氨酸，而胱氨酸重吸收正常，故临床表现与上述三种氨基酸的丢失有关。
由于精氨酸和鸟氨酸的不足，难以维持鸟氨酸(尿素)循环的功能，故临床产生高氨血症，以及因对蛋白耐受低，易发生氨中毒，肝脾肿大。
临床表现分为两型：
1.I型无症状型二碱基氨基酸尿。以赖氨酸为主，无症状。
2.Ⅱ型为重症二碱基氨基酸尿。
(1)血浆二碱基氨基酸浓度下降。
(2)蛋白质不耐受综合征：呕吐、腹泻、高氨血症。
(3)肝脾肿大，生长及发育障碍。
本症的鉴别诊断主要时肾性氨基酸尿各类型之间的鉴别，主要根据尿中特异性氨基酸加以区别。另外应与其他原因引起的氨基酸尿相区别，例如：胱氨酸尿症主要与胱氨酸病或胱氨酸贮积症、同型半胱氨酸尿相鉴别，胱氨酸病为全身性代谢性疾病，胱氨酸沉积于各组织。
临床表现分为两型：
1.I型无症状型二碱基氨基酸尿。以赖氨酸为主，无症状。
2.Ⅱ型为重症二碱基氨基酸尿。
(1)血浆二碱基氨基酸浓度下降。
(2)蛋白质不耐受综合征：呕吐、腹泻、高氨血症。
(3)肝脾肿大，生长及发育障碍。
【治疗】
1.I型不需治疗。纯合子给予赖氨酸、精氨酸治疗。
2.Ⅱ型